Szász Níla

Az elmúlt évek gyötrelmes, gyönyörű, embert próbáló időszakának margójára, avagy a mi a Tündérhercegnőnk igaz története, mely a Te segítségeddel boldogan végződhet:

Kislányunk Szász Níla születése óta mosolygós, vidám leányzó volt, egészen 2 éves koráig.

Ekkor azonban egy alattomos betegség áldozata lett, ami csendben, könyörtelenül képes tönkre tenni az ember életét, ez pedig a rosszindulatú, daganatos megbetegedés, egyszóval a rák.

A sorsdöntő napon egy kitüremkedésre lettünk figyelmesek, ami az előző nap egyáltalán nem volt látható.

Nem volt könnyű várakozni az a pécsi gyermekkorház onkológiai osztályán, ahol nagyon beteg, hajukat vesztett, kis sima bőrű gyerekeket láttunk egyfolytában, rosszullétek közepette, de tudtuk, hogy nem igazán tartozunk ide, valami félreértés lesz az egész...

Gondolatunk nem tartott sokáig, egy orvos közölte a sokkoló hírt: nagy a baj, Wilms tumor, 3. stádiumú rák.

Aznap este kicsi Níla nem jöhetett haza, azonnal vénát keresve, kanült kötöttek be neki. Csak sokadikra sikerült a tűt beszúrni, nagyon nehéz volt, mert a kis hercegnőnk nagyon elfáradt. Rettenetesen sírt, fájdalmas, kérlelő tekintettel igyekezett segítséget kérni, de nem tudtam segíteni neki.

Nagyon nehéz pillanat volt, s földi embernek nem való küzdelem, harc vette kezdetét!

Hosszú hetekig tartó kemoterápiával készítették fel Níla szervezetét a műtétre, s közben a tumor csökkent.

Sok-sok szenvedést követően, hajacskájával és erejével megfogyatkozva készen álltunk a műtétre.

A 8 órás operáció bonyolult volt, eltávolították a fél veséjét. A tumor már szétterjeszkedett, a vese elpusztítása után elindult a szíve felé a fő érben. Az orvosok igyekeztek a lehető legjobban megtisztítani szerveit a tumortól, de akármennyire is figyeltek, megsérült és kiszakadt a "tumor zsák", amit gyorsan fel is szívtak, de azért a műtétből felépülés után azonnal megkezdtek egy fél évig tartó kemoterápiás kezelést besugárzással egybekötve.

Az intenzív osztályon könyörögtünk, hagy maradhassunk nagy beteg kétévesünk mellett, hiszen mi jelentjük számára a reményt, a biztonságot, a gyógyulást. Sajnos hiábavalók voltak a könnyek, a szabály, az szabály....

Másnap, ahogyan az ágyához siettünk, fájdalmas kép fogadott bennünket és ez a látvány egész életünket végéigkísér(t)i: kis kezei, s lábai ki vannak kötözve a vaságyhoz fásli darabokkal, s a kicsi, kétéves, frissen műtött gyenge teste teljesen kiszolgáltatva van a szoba falainak.....

Örökre, kitörölhetetlenül beleivódott a fejünkbe.

Hercegnőnk mindennapjai a kórházzal kezdődtek és értek véget. Délelőtt, kora reggeli órákban sugárral kezdődött, majd azután kemoterápiával folytatta. A sugárzás másik épületben történt, külön rá szabott kis fekvő hellyel, egyedül egy nagyon nagy és vastag ajtóval elzárva előlünk, mivel a sugárzás egészséges embernek ártalmas. Bár kislányunk még csak kétéves volt, nagyon gyorsan felnőtt.

Voltak nehezebb és annál nehezebb napok is, hosszú és gyötrelmes út volt.

Teltek a hónapok, Níla egyre élénkebb, s vidámabb lett. Szó szerint kezdett a sok méreg kiürülni testéből, aminek pozitív következményeképp életvidámabb lett!

Hamarosan kezdődött az óvodai év neki is.

Természetesen sok mellékhatás kísérte mindennapjait, azonban teltek a hónapok, majd évek, s Níla tünetmentesnek bizonyult!

6 évesen első osztályos tanuló lett! 2017. szeptemberében el is kezdte az iskolát, de hamarosan nagy baj történt.

2017. november reggelén minden megváltozott:

Kislányunk sírva, üvöltve ébredt, hogy nem tud felülni az ágyból. Egyszerre a semmiből lebénult,nem tudta uralni testét, mindene fájt, de nagyon.

Még aznap megtudtuk a diagnózist. Ismét a rák áldozata lett! Ezúttal leukémiabetegségben szenved, azon belül is Phidalephia Positive Leukemiában, mutálódott kromoszómákkal. Értetlenül álltunk a dolgok előtt. Én, mint édesapa, hosszú hónapokig nem is akartam elhinni, de a rák rám erőltette magát. Nem győzött ellenünk, de meg kellett értenünk, hogy valóban másodszor is beteg kislányunk.

NÍla esetében a fehérvérsejteket igyekeztek nullára csökkenteni. Enélkül nem lehet élni, de ez a terv része volt, hiszen a fehérvérsejtek pusztulásával igyekeztek a rákos sejteket is pusztítani.

Kanűlt kapott a csuklójába, amit pár hetente igyekeztek cserélni. Ebbe folyt a folyamatos kemoterápia, 24 órán keresztül.

2017. novemberében már haza sem jöhetett. Azonnal kezdődött a kezelés a hét minden napján, hosszú hónapokig!

Mindeközben szteroidokatis kapott, mert se enni se inni nem tudott. A szteroid segített, hatalmas étvágya lett,

ezzel egyidejűleg viszont mellékhatások is jelentkeztek: hasa megnőtt, formás arca megváltozott, megnőtt a fejecskéje, ingerlékeny lett.

Sajnos teltek a hosszú hetek, s kicsi lányunk szervezete nem reagált a kezelésekre.

Még több és még erősebb kemók kellettek.

Nagyon nehéz átélni gyermekünk szenvedését, ahogy a rák fel akarja falni, s eközben kívülről mi, szülők semmit nem tudunk tenni. Persze, segítünk nekik, amiben tudunk, óvjuk, féltjük, igyekszünk fájdalmai közepette összerándult kis szemöldökeit kisimítani, hogy ne hagyja el magát, hiszen Ő a Mienk, Mi az Övé vagyunk. Ez a Szeretet!

Az első hosszú hetekben, majd hónapokban ember feletti küzdelmeket kellett megélnie a 6 éves kislányunknak, de továbbra is baj volt.

Érintett a központi idegrendszer,s egyetlen esélye a csontvelő transzplantáció.

Megtörtént a transzplantáció 2018. májusában, majd azután továbbra is kemoterápiás kezelést kapott. Sajnos transzplantáció után annyira legyengült és rossz állapotba került, szervezete rosszul reagált, hogy féltünk, nem fogja bírni.

Kislányunk orvosi szempontból mostanra gyógyíthatatlan lett. Az orvosok elmondása szerint "lassító" kezeléssel legfeljebb egy évünk van, amit együtt tölthetünk.

Bár az orvosok szemében gyógyíthatatlan, számunkra igenis ÉL, lélegzik, itt van, együtt nevetünk, játszunk, mesét nézünk, s legyen az bármilyen kicsi százalék, de belekapaszkodunk, s megteszünk minden tőlünk telhetőt, hogy velünk maradjon! Szülőként muszáj ezt tennünk.

Ez a pici lány a 9 évében annyit szenvedett, hogy joga van az élethez, de legalább a méltó búcsúhoz mindenképp.

Szeretnénk fájdalmán enyhíteni és ezt speciális készítményekkel megtehetjük, azonban ezeket nem tudjuk finanszírozni. Níla kislányunk életminőségén és esélyén az életben maradáshoz ezek a készítmények segíthetnek.

Kérünk szépen mindenkit, akinek van akár egyetlen egy forintja is, amit tud mellőzni és módjában áll segíteni könnyebbé tenni Níla életét, az tegye meg!

Az Angyalok Jótékonysági licitcsoport gyűjtést indít Níláért, mely 2020.12.31.-ig célösszeg megjelölése nélkül tart. Ez idő alatt várjuk felajánlásaikat, licittárgyaikat, szolgáltatásaikat. Adminisztrátoraink, moderátoraink mindenkinek szívesen segítenek, az ország számos pontján le lehet adni megunt tárgyaikat, melyeket az angyalpontos lányok kezelnek.

Nagyon szépen köszönjük mindenki segítségét!

Utalási adatok:

A számlaszám:

Muzsek Hajnalka (Níla édesanyja)

11600006 - 00000000 - 25647583

Külföldről történő utaláshoz:

IBAN HU28 1160 0006 0000 0000 2564 7583

Erste Bank SWIFT CODE: GIBAHUHB